安順PCR實驗室專用高效過濾器(qì)檢測方法
所屬分類:安(ān)順高效過濾器
- 點擊次數:
- 發布日期(qī):2021/01/29
- 在線詢價(jià)
高效(xiào)過(guò)濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來檢漏檢測(cè)?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也要注意(yì)、在做高效過濾器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。
高效過濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?
高效過濾(lǜ)器檢漏檢測(cè)過程(chéng)很麻煩的,一般在生(shēng)產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器(qì)之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。
常見的高效過濾(lǜ)器(qì)有有隔板高效過濾器和鋁(lǚ)框/木框有隔板高效過濾器,
高(gāo)效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠(jiāo)板紙(zhǐ)、鋁箔板等(děng)材料折疊作分割板,新型聚氨酯(zhǐ)密封膠密封,並以鍍鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。
有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超(chāo)高效過濾(lǜ)器均用於(yú)潔淨室末端。

潔淨區(qū)高效(xiào)過(guò)濾器壓差監測標(biāo)準規程
一(yī).目(mù) 的:建立高效過濾器潔淨區壓差(chà)監測標準規程,通過對(duì)HVAC係統回、排、新風風量調(diào)整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔(jié)淨度要求,並采取有(yǒu)效(xiào)監控(kòng)方法,確保潔淨區壓差處(chù)於良好受控狀態,保潔淨(jìng)區不受(shòu)外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。
二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓(yā)差的調整、監控、糾偏(piān)處理。四層潔淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的(de)壓差進行日(rì)常監測、記錄,並將每天測試(shì)結果、壓差異常情況(kuàng)及時(shí)反(fǎn)饋到HVAC係統(tǒng)操作人員;
2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組(zǔ)初、中效過濾器(qì)壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差(chà)進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理(lǐ);
4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負(fù)責,對潔(jié)淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;
5、質(zhì)量科:負責按規程要(yào)求,實行監督管理。

四(sì).程 序(xù):
1、壓差調整原則:
1.1超高效(xiào)空氣過濾器潔淨廠房必(bì)須保(bǎo)持一(yī)定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不(bú)同淨化級別要求的淨(jìng)化區(qū)域,實行不同的壓差控製(zhì),達到淨化分區的作用(yòng);
1.2同一潔淨級別的(de)潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況,部份房間(jiān)會產(chǎn)生大量粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸汽等,在保證與外界(jiè)環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等擴散,汙染其它(tā)潔淨區域;
1.3潔淨區壓差控製(zhì),是通過房間的送風量與回風(fēng)量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任(rèn)何情況下,房(fáng)間的送風量絕對不能小於(yú)回風量或排風(fēng)量,否則,會造成房間與外界環(huán)境成(chéng)絕對負壓(yā);
1.4潔淨區壓差調整,就是在已確(què)定的送風(fēng)量狀態下,通過調整回風量或(huò)排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房(fáng)間(jiān)與房間、房(fáng)間與潔淨(jìng)走(zǒu)廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;
1.5潔淨(jìng)區(qū)各潔淨室維(wéi)持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新(xīn)風比應根據潔淨區內總送風量、總回(huí)風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。
2、壓差控(kòng)製(zhì)標準:
2.1維生素B2原料藥生產的精烘(hōng)包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的(de)HVAC係(xì)統進行送風,共四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內是生產非(fēi)無菌原料藥,按潔淨級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作,有(yǒu)部份房間產塵,如接料、混合、內包(bāo)等。有部份房間產熱,如精製。有部份(fèn)房間產生氣體,如稀釋沉(chén)降、抽(chōu)洗等。涉及到(dào)產塵、產熱、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和(hé)強排設施;
2.3根據以(yǐ)上情況,確定精烘包潔淨區(qū)壓差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對(duì)於室外(wài)的壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓(yā)差,應保持(chí)相對負壓。
3、測定調整前的(de)準備工作
3.1HVAC係統的送風(fēng)、回風、排風(fēng)和新風調整平衡後,可進行(háng)壓差調整;
3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿(mǎn)足測試需要,並(bìng)進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測(cè)量風速,並根據空氣過(guò)濾(lǜ)器的截麵積(jī)計算風量。壓差的測量,采用便攜(xié)式微壓差計測量。









