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空氣(qì)過濾器

滁州(zhōu)PCR實驗室專用高效過濾(lǜ)器(qì)檢測方法

  • 所屬分類:滁州高(gāo)效過濾器

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  • 發布日(rì)期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要(yào)注意、在做高效過濾器之(zhī)前先開材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數器(qì)和(hé)5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。

高效(xiào)過(guò)濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏(lòu)檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很(hěn)麻煩的,一般在生產(chǎn)高(gāo)效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開(kāi)材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來(lái)一個一個的(de)檢(jiǎn)漏檢測。

常見的高效過濾器有有(yǒu)隔板(bǎn)高效過濾器(qì)和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔板等(děng)材料折疊(dié)作分(fèn)割板(bǎn),新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外(wài)框製成。

有隔板高效(xiào)過濾器(qì)可廣泛用於(yú)光學電子(zǐ)、LCD液(yè)晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等(děng)行業無塵淨化車間(jiān)的空調末端(duān)送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規(guī)程

一.目 的(de):建立高(gāo)效過濾器潔淨區壓差監測標(biāo)準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準(zhǔn)高效過濾器(qì)的潔淨度(dù)要求,並采取有效監控方法(fǎ),確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環(huán)境汙染或潔(jié)淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適(shì)用於(yú)精烘30萬級空氣(qì)過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處(chù)理。四(sì)層潔淨(jìng)區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責(zé)任者:

1、潔淨區操作人(rén)員:負責對潔淨區的壓(yā)差進行日常監測、記錄(lù),並(bìng)將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統(tǒng)操作人員;

2、HVAC係統操(cāo)作(zuò)人員:負責對(duì)潔淨區(qū)壓差、空調機組初、中效過(guò)濾器壓差進行(háng)監控和報告壓差異常情況,並(bìng)配合HVAC係統維護人員(yuán),對(duì)壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔(jié)淨區管理人(rén)員:對本規程(chéng)的(de)實施負責,對潔淨區壓差(chà)實行預警,並確保壓(yā)差計(jì)進(jìn)行必要的校驗(yàn);

5、質(zhì)量科:負(fù)責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超(chāo)高效空氣過(guò)濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經(jīng)淨(jìng)化的空氣不會進(jìn)入淨化區(qū)域,保證潔淨度。通過對(duì)不同(tóng)淨化級別(bié)要求的淨化區域,實(shí)行不同的壓差控(kòng)製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工(gōng)藝實際情況,部份(fèn)房間會(huì)產生大(dà)量(liàng)粉塵(chén)、有(yǒu)害氣(qì)體、蒸汽等,在保證與外界環(huán)境(jìng)呈(chéng)相對正壓的(de)狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區(qū)呈(chéng)相對負(fù)壓,以防止粉(fěn)塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨(jìng)區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與(yǔ)回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕(jué)對不能小於回風量或排風量,否則,會造成(chéng)房間與(yǔ)外界環境成絕對負壓(yā);

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的(de)大小,來確定潔淨區與外界環境、潔(jié)淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符(fú)合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持(chí)正壓(yā)差的(de)壓差風量,需要由室外新風補充。新(xīn)風比應根據潔淨區內總送風(fēng)量、總回風量計(jì)算得出,並在(zài)壓差調(diào)節前,先(xiān)調節新風比符合設(shè)計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥(yào)生產的精烘包(bāo)潔淨區,共分四層,每層(céng)分別(bié)由(yóu)獨(dú)立(lì)的(de)HVAC係統進行送風(fēng),共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥(yào),按潔(jié)淨級別劃分為30萬級。潔淨區(qū)內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份(fèn)房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到(dào)產(chǎn)塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘(hōng)包潔淨(jìng)區壓差控製標準如下(xià):

2.3.1潔淨區相對於室外的壓(yā)差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區(qū)域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應(yīng)保持相對負壓。

3、測定調整前的準(zhǔn)備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和(hé)新風調整平(píng)衡後,可(kě)進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿(mǎn)足測試需要,並進行(háng)校準,以保證測定數據的準確(què)性。回風(fēng)、排風的測量,采用(yòng)熱球式風(fēng)速儀測量風速,並(bìng)根據空氣過濾器的截麵積(jī)計(jì)算風量。壓差的測量,采用便攜式微(wēi)壓差計測量(liàng)。

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關鍵(jiàn)詞:高(gāo)效過濾器,PCR高效,過濾器

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