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空氣過濾器

東莞PCR實(shí)驗室(shì)專用高(gāo)效過濾器檢測方法

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過(guò)程(chéng)很麻煩的(de),一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意、在做高效過濾(lǜ)器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器(qì)檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來檢漏檢測(cè)?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前(qián)先開材(cái)料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發生器來一(yī)個一個的檢(jiǎn)漏檢測。

常見的高效過濾器(qì)有有隔板高效過濾器和鋁框/木(mù)框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材(cái)料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並(bìng)以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金(jīn)型材為外框製成。

有隔板(bǎn)高(gāo)效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物(wù)醫(yī)藥、精(jīng)密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端(duān)送(sòng)風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區(qū)高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立(lì)高效過濾器(qì)潔淨區壓(yā)差(chà)監測(cè)標(biāo)準規程,通過對HVAC係統回、排、新風(fēng)風量調整,使潔淨區壓差控製符(fú)合標準高效過濾器的潔淨度要(yào)求,並采取有效監控方法,確(què)保潔淨區壓差處於良好受(shòu)控狀態,保潔淨區(qū)不受外來環(huán)境汙染或潔淨區之間的(de)交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於(yú)精烘(hōng)30萬級空氣過濾器潔(jié)淨區壓(yā)差(chà)的調整、監控(kòng)、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三(sān).責任者:

1、潔淨(jìng)區操(cāo)作人(rén)員:負責(zé)對潔淨區的壓差進(jìn)行(háng)日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時(shí)反饋(kuì)到HVAC係(xì)統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中(zhōng)效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓(yā)差實行糾偏(piān);

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進(jìn)行測試與(yǔ)調整,並(bìng)對潔淨區壓差超標(biāo)時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施(shī)負責,對潔淨區壓差實行預警(jǐng),並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質(zhì)量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程(chéng) 序:

1、壓差調整原(yuán)則:

1.1超高效空氣(qì)過濾器潔淨(jìng)廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨(jìng)化的空氣不會(huì)進入淨化區域,保證潔淨度。通過對(duì)不同淨(jìng)化級別要求的淨化區域,實行不同的(de)壓差控製,達到淨化分(fèn)區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間(jiān)會產生大量粉塵、有害氣體、蒸(zhēng)汽等,在(zài)保證與(yǔ)外(wài)界環(huán)境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但(dàn)是,在任何情況下(xià),房間的送風(fēng)量絕(jué)對不能小於回風量或排(pái)風量,否則,會造成房間與外界環(huán)境成絕對負(fù)壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回(huí)風量或排風量的大小(xiǎo),來確(què)定潔淨區與外(wài)界環境(jìng)、潔淨區內房間與房間(jiān)、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總(zǒng)回風量計算得出,並在壓差調(diào)節前,先(xiān)調節(jiē)新風比符合設計要(yào)求(qiú)。

2、壓差(chà)控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分(fèn)別由獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內(nèi)是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬(wàn)級。潔(jié)淨區內的生(shēng)產操作,有部份房間(jiān)產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製(zhì)。有部份房(fáng)間產(chǎn)生氣體,如稀(xī)釋沉降、抽(chōu)洗等(děng)。涉及到(dào)產塵、產熱、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情(qíng)況,確定精烘包潔淨區壓(yā)差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的(de)潔淨(jìng)區的(de)壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡(héng)後,可進行壓(yā)差調整;

3.2準備測量儀器。測量(liàng)儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準(zhǔn),以保證測(cè)定數據的準確性。回風、排風(fēng)的測量,采用熱(rè)球式風速儀測量風速,並根據空氣(qì)過濾器的截麵(miàn)積計算風量。壓差的測(cè)量,采(cǎi)用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過(guò)濾器,PCR高效,過濾(lǜ)器

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