東莞液槽式高效送風口
所屬分類:東(dōng)莞高效(xiào)過濾(lǜ)器
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- 發布日期:2022/04/18
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DOP高(gāo)效(xiào)送風(fēng)口特點:
1.箱體(tǐ)風(fēng)閥(聯(lián)體型)冷軋鋼板製(zhì)作、表麵靜(jìng)電噴塑,采用插板式吊(diào)裝定位,不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。
2.散流板為鋁(lǚ)板滿孔表麵靜電噴塑。
3.過濾器(qì)為無泄漏型無隔板高效過濾器,h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%,h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板,濾芯為超細玻璃纖維紙。
4.軟接采用單麵塗層凡布縫製,長度200。
DOP高效送風口參(cān)數說明(míng):
型號規格 | 外形尺寸(cùn) | 風量 | 過濾器規格 | 風管尺寸 | 風閥尺寸 |
GK-5 B | 360×360× 320 | 500 | 320×320×70 | 200×200 | Φ250 |
GK-10 A | 540×540×320 | 1000 | 484×484×70 | 350×200 | Φ350 |
GK-10 C | 670×670×320 | 1200 | 610×610×70 | 350×200 | Φ380 |
GK-15 B | 690×690×320 | 1500 | 630×630×70 | 400×250 | Φ400 |
GK-20 B | 1280×670×320 | 2000 | 1220×610×70 | 550×250 | Φ350×2 |
DOP高效送風口使用場合:
高效過濾器(HEPA)一般是指(zhǐ)對(duì)粒(lì)徑大於等於0.3um粒子的捕集(jí)效率在99.99% 以(yǐ)上(shàng)的過濾器,通常作(zuò)為製藥企業潔淨車間的末端過濾(lǜ)裝置,用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到(dào)和保持設計的(de)潔(jié)淨級(jí)別在一定程度上與高(gāo)效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進(jìn)行檢漏測試,確(què)保其符合(hé)要求,是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在(zài)無菌藥品生產指南中也指(zhǐ)出(chū)在高效過濾器安(ān)裝後應進(jìn)行(háng)檢漏(lòu)測試,以檢查過濾器密封墊、框架及過濾(lǜ)器濾材等處的密封性,對於無菌(jun1)製劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。
附DOP檢測說明:
DOP檢漏法檢測方法
確定高效過(guò)濾器本身及其安裝是否有明顯的滲(shèn)漏,必須在現(xiàn)場對(duì)以下幾處進行測試:過濾器的濾材;過濾器的濾材與其框架內部的連接(jiē);過濾器框(kuàng)架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;支撐框架和牆(qiáng)壁或(huò)頂棚之間。
DOP檢漏的材料、儀(yí)器有:塵源(PAO溶(róng)劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠(jiāo)光度計。
我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持(chí)式Laskin噴嘴型氣溶膠生器,它直接使用(yòng)空氣而(ér)不需要壓(yā)縮氣體作為(wéi)動力。在20Pa工作壓力下, 氣流(liú)速度為50~2025f3/min時,可產生10~100ug/mL 濃度的多分(fèn)散性亞微米級油塵氣溶(róng)膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計(jì),動態測量範圍為0.00005~120ug/L,采樣流量(liàng)為1F3/min(28.3L/min)。
在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠
對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻,可將氣溶膠直接從係統風機的負(fù)壓一(yī)側(cè)引入,如(rú)要從風管中引入,則應(yīng)在距HEPA至少10倍(bèi)風管直(zhí)徑處引入,並盡量減少拐彎(美國環境科學(xué)和技術學會)。一般情況下,保持上遊氣溶膠達到要求(qiú)濃度,且濃度波動在一定範(fàn)圍即可。對於層流罩、超(chāo)淨台上的HEPA,氣溶膠直接從係統風機的負壓一(yī)側引入。
氣溶膠(jiāo)光度(dù)計初始(shǐ)化、設定100%、0%參(cān)比標準值
按照氣溶膠光度計操作(zuò)要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口(kǒu)相連,測(cè)量(liàng)上遊氣溶膠的濃度。按(àn)照氣溶(róng)膠發生器操作要(yào)求調節發生的氣溶膠濃度,使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。
掃描檢漏卸下HEPA的散流板,對整(zhěng)個濾器麵、濾器與邊框(kuàng)之(zhī)間、邊框(kuàng)與邊框(kuàng)之間以及(jí)邊框與(yǔ)靜(jìng)壓箱之間(jiān)的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm),掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行,線條間應重疊。檢測過程中,若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%),表明(míng)有泄漏。泄漏處(chù)經用矽膠堵漏(lòu)或緊固以後再進行掃描巡(xún)檢。檢查一個過濾器(qì)約為5min 左右(yòu),在測試的過程中,應經常確認上遊氣溶膠的濃(nóng)度(dù),注意在檢測過程(chéng)中應帶防護麵罩和(hé)防護眼罩。
高效過濾器DOP檢漏法(fǎ)結果(guǒ)判定及處(chù)理
高效過(guò)濾器泄漏率應小於等於(yú)0.01%。若HEPA在檢測過程中, 所有點的%LEAKAGE( 泄(xiè)漏率%) 都不超過(guò)0.01%,則判(pàn)該HEPA合格,若(ruò)有一處%超過0.01%,則判為不合格,並將該點標記出來,需修(xiū)補或更換(huàn)。高效過濾器濾料(liào)泄漏處允(yǔn)許(xǔ)用(yòng)專用膠水修補,但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%,全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%,否則必須更換。








