柳（liǔ）州液槽（cáo）式高效送風口

DOP高（gāo）效送風（fēng）口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼（gāng）板製作、表麵靜電噴塑，采用插板（bǎn）式吊裝定位，不需吊（diào）杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板（bǎn）滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送（sòng）風口參數說明（míng）：

DOP高效送風口使（shǐ）用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等（děng）於0.3um粒子的捕集效（xiào）率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末（mò）端過濾裝置，用以提供潔淨的（de）空氣。潔淨室（shì）是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器（qì）的性能及其（qí）安裝有關。因此對（duì）潔淨車間的高效過濾（lǜ）器進行檢漏測試，確保（bǎo）其符合要（yào）求，是保證車間潔（jié）淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥（yào）品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應（yīng）進行檢（jiǎn）漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封（fēng）性，對於無菌製劑生產車（chē）間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢（jiǎn）漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安（ān）裝是否有明顯（xiǎn）的滲漏，必須在現場（chǎng）對以下幾（jǐ）處進行測試：過濾器（qì）的濾材；過濾器的濾材與（yǔ）其框架內部的連接（jiē）；過濾器框架的密封墊和過濾器組（zǔ）支撐框架之間；支撐框架和牆壁或（huò）頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司（sī）使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型（xíng）氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度（dù）為50~2025f3/min時，可產生（shēng）10~100ug/mL 濃度的多分散（sàn）性亞微米級油塵氣溶膠（jiāo）。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度（dù）計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶（róng）膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為（wéi）使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直（zhí）接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減（jiǎn）少拐彎(美國（guó）環境科學和技術學會)。一般情（qíng）況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機（jī）的負壓一（yī）側引入。

氣溶膠光（guāng）度計（jì）初始化、設定100%、0％參（cān）比標準值

按（àn）照氣（qì）溶膠光度計操作要（yào）求進行初始化、設（shè）定報警值。將UPSTREAM采樣（yàng）管與上遊采樣口相連，測量（liàng）上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操（cāo）作要求調節發生（shēng）的氣（qì）溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾（lǜ）器麵、濾器與邊（biān）框之（zhī）間、邊框與邊框之間以及（jí）邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描（miáo）時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地（dì）進行，線條間應重疊。檢測過程中（zhōng），若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過（guò）0.01%)，表明有泄漏。泄（xiè）漏處經用矽膠堵（dǔ）漏或緊（jǐn）固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認（rèn）上遊氣（qì）溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩（zhào）和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點（diǎn）的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不（bú）超過0.01%，則（zé）判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並（bìng）將該點標記出來，需修補或（huò）更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠（jiāo）水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積（jī）不能大於總麵積的5%，否則必須更換。