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空氣過濾器

忻(xīn)州PCR實驗室專(zhuān)用(yòng)高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:忻州(zhōu)高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏(lòu)檢(jiǎn)測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生(shēng)產高(gāo)效過濾器時也要注意、在做高(gāo)效過濾(lǜ)器之前先開材(cái)料,做完高效過濾器之後用塵埃粒(lì)子計數器和5C氣溶膠發生(shēng)器來一個一個的檢漏檢測。

高效(xiào)過濾器檢漏檢測到(dào)底用什麽(me)來檢漏檢測?

高(gāo)效(xiào)過濾器檢漏(lòu)檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和(hé)5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。

常見的高效過濾器(qì)有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高(gāo)效過濾(lǜ)器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板(bǎn)等材料折(shé)疊作分割板,新型聚(jù)氨酯密封膠密封,並以鍍(dù)鋅板、不鏽(xiù)鋼板、鋁合金(jīn)型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用(yòng)於光學(xué)電子、LCD液晶(jīng)製造(zào),生物醫藥、精密儀(yí)器、飲料食品,PCB印刷等行(háng)業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器(qì)均用於潔淨室末端(duān)。

潔淨區高效過濾器壓(yā)差監測標準規(guī)程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓(yā)差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調(diào)整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確(què)保潔淨區壓差處於良好受控狀態(tài),保潔(jié)淨區(qū)不受外來環境汙(wū)染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範(fàn) 圍:本標準適用(yòng)於(yú)精烘30萬(wàn)級空氣過濾器潔淨區(qū)壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為(wéi)JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異(yì)常情況(kuàng)及時反饋到HVAC係統操(cāo)作人員;

2、HVAC係統(tǒng)操作人員:負責對(duì)潔淨(jìng)區壓差、空調(diào)機組初、中效過濾器(qì)壓差進(jìn)行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏(piān);

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進行測試與調(diào)整(zhěng),並對潔淨區壓差超標時(shí),實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責(zé),對潔(jié)淨區壓差實行預(yù)警,並確保壓差計進(jìn)行必要(yào)的校驗;

5、質量科:負責按規程要(yào)求(qiú),實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的(de)正壓,使(shǐ)外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要(yào)求的(de)淨化區域,實行不同的壓差(chà)控製,達到(dào)淨化(huà)分區(qū)的作(zuò)用;

1.2同一潔淨級別的潔(jié)淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生(shēng)大量(liàng)粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保(bǎo)證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等(děng)擴散,汙染其(qí)它潔淨區域;

1.3潔淨(jìng)區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或(huò)排風量之間的(de)差值來保證的。但是,在任何情(qíng)況下,房間的(de)送風(fēng)量絕對不能(néng)小於回風量或排風量,否則,會造成房間(jiān)與(yǔ)外界環境成絕對負壓(yā);

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或(huò)排風量的大小,來(lái)確定潔淨區與(yǔ)外界環境、潔淨區內房間與房間、房間(jiān)與潔淨走(zǒu)廊之間的壓(yā)差大小(xiǎo),確(què)保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補(bǔ)充。新風比(bǐ)應根據潔淨(jìng)區內總送風量、總回風(fēng)量計算得出,並在(zài)壓(yā)差調(diào)節前(qián),先調(diào)節新風比符合設計要求。

2、壓差(chà)控(kòng)製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘(hōng)潔淨區內是生產非(fēi)無菌原料藥,按潔(jié)淨級(jí)別劃分(fèn)為30萬級。潔淨區內的(de)生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內(nèi)包等。有部份(fèn)房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確(què)定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於(yú)室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等(děng)區域,相對於(yú)相鄰的潔淨區的壓差,應保(bǎo)持相對負壓。

3、測定(dìng)調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和(hé)新風(fēng)調整平衡後,可(kě)進行壓(yā)差(chà)調(diào)整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試(shì)需要,並進行校準,以保證測定(dìng)數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀(yí)測量風速(sù),並根據(jù)空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾(lǜ)器,PCR高效,過(guò)濾器

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