遵義液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用（yòng）插板式吊裝定（dìng）位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用（yòng）單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數（shù）說明（míng）：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指（zhǐ）對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾（lǜ）器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用（yòng）以提供潔（jié）淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一（yī）定程度上與高效過濾器的性能及其安（ān）裝（zhuāng）有關。因此對潔淨車間（jiān）的高效（xiào）過濾器（qì）進行（háng）檢漏（lòu）測試，確保其符合要求，是（shì）保證車間潔淨環境（jìng）的重（chóng）要手段之一。,FDA在無（wú）菌藥品生（shēng）產指（zhǐ）南中也（yě）指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及（jí）過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間（jiān）應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測（cè）說明：

DOP檢漏法檢（jiǎn）測方法

確定高（gāo）效過（guò）濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須（xū）在現場對以下幾處進行測試（shì）：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架（jià）的密封墊和過濾器（qì）組支撐框架之間；支撐框架（jià）和牆壁或（huò）頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣（qì）溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我（wǒ）公司使用的（de）氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性（xìng）亞微米級油塵氣溶膠。使用（yòng）的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效（xiào）過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於（yú）HVAC係統中的（de）HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在（zài）距HEPA至少（shǎo）10倍風管直徑處引入（rù），並盡量減少拐彎(美國環境科學（xué）和（hé）技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入（rù）。

氣溶膠光（guāng）度（dù）計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光（guāng）度計操作要求進行初始化、設（shè）定報警值。將UPSTREAM采樣管與上（shàng）遊采樣口（kǒu）相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣（qì）溶膠（jiāo）發生器操作要求調節發生的氣溶（róng）膠濃度，使上遊氣（qì）溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃（sǎo）描檢漏卸下HEPA的（de）散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊（biān）框與邊框之間以及邊框（kuàng）與靜（jìng）壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描（miáo）按直線來回往複地進行，線條間應重（chóng）疊（dié）。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或（huò）緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為（wéi）5min 左右，在測試的過程中，應經常確（què）認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢（jiǎn）測過程中應（yīng）帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判（pàn）定及處（chù）理

高效過（guò）濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則（zé）判為不合格（gé），並將該點標記出（chū）來，需修補或更換。高（gāo）效過濾器濾料泄漏處允許（xǔ）用專用膠水修補，但是單個（gè）泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵（miàn）積（jī）不能大於總麵積的5%，否則必須更換。