白城（chéng）液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用（yòng）插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊（diào）裝配（pèi）件。

2.散流板為鋁（lǚ）板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型（xíng）無隔（gé）板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾（lǜ）芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采（cǎi）用單麵塗層（céng）凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於（yú）0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以（yǐ）上的過濾器，通常（cháng）作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在（zài）一定程度上與高效過濾器的性能及其安（ān）裝有關（guān）。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求（qiú），是保證車間潔淨環境的重要（yào）手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器（qì）安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾（lǜ）材等處的密封性，對於無菌製劑生產車（chē）間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝（zhuāng）是否有明顯的滲漏，必（bì）須（xū）在現（xiàn）場對（duì）以下幾處進行測試：過（guò）濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊（diàn）和過濾器組支撐（chēng）框架（jià）之間；支撐框架和（hé）牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑（jì）)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光（guāng）度計。

我公司使用的氣溶膠（jiāo）發生器為ATI TDA-6C.手（shǒu）持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性（xìng）亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光（guāng）度計為ATI 2H型光度計，動態測（cè）量範圍為（wéi）0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效（xiào）過濾器上遊（yóu）一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的（de）HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均（jun1）勻，可將氣溶膠直接從係（xì）統風（fēng）機的負壓一側引（yǐn）入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風（fēng）管直徑處引入，並盡（jìn）量減少拐彎(美國環境科學和（hé）技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠（jiāo）直（zhí）接從係統風機的負壓一側引入。

氣（qì）溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按（àn）照氣溶膠（jiāo）光度計操作要求進行初（chū）始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口（kǒu）相連，測量上遊氣（qì）溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的（de）氣溶膠濃度（dù），使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散（sàn）流板，對整個濾器麵、濾（lǜ）器與邊框之間、邊框與邊框之間以及（jí）邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器（qì）麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程（chéng）中，若有報警（jǐng）聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過（guò）0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約（yuē）為5min 左右，在（zài）測試的過（guò）程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應（yīng）帶防護麵（miàn）罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效（xiào）過濾（lǜ）器泄漏（lòu）率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄（xiè）漏率%) 都不（bú）超過0.01%，則判（pàn）該HEPA合格，若有一處（chù）%超（chāo）過0.01%，則判（pàn）為不合（hé）格，並將該（gāi）點標（biāo）記出來，需修補或更換。高效過濾器濾（lǜ）料泄漏（lòu）處允許用專用膠水修補，但是單個泄（xiè）漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積（jī）不能大於（yú）總麵積的5%，否則必須更換。