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空氣過濾(lǜ)器

鶴崗(gǎng)PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法

  • 所(suǒ)屬分類:鶴崗高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏檢(jiǎn)測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生(shēng)產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒(lì)子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意、在做高效過濾(lǜ)器之前先開材(cái)料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾(lǜ)器和鋁(lǚ)框/木框有隔板高效過濾(lǜ)器,

高效(xiào)過濾器采用超細(xì)玻璃纖(xiān)維紙(zhǐ)作濾料,膠板紙(zhǐ)、鋁箔板等材料(liào)折(shé)疊作分割板(bǎn),新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍(dù)鋅板、不鏽鋼板、鋁(lǚ)合金(jīn)型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶(jīng)製造,生物醫藥、精密(mì)儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效(xiào)和(hé)超高效過濾器(qì)均用(yòng)於(yú)潔淨室末端。

潔(jié)淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一(yī).目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測(cè)標準(zhǔn)規(guī)程,通過對(duì)HVAC係統回、排、新風風量(liàng)調整,使潔(jié)淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取(qǔ)有效監(jiān)控方(fāng)法,確保潔(jié)淨(jìng)區壓差處於良好受控(kòng)狀(zhuàng)態,保潔淨區不受(shòu)外來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交叉汙(wū)染。

二.範 圍:本標準適(shì)用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓(yā)差的調(diào)整、監控(kòng)、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責(zé)任者:

1、潔(jié)淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記(jì)錄,並將每天測(cè)試結果(guǒ)、壓差異常情況(kuàng)及時反饋到HVAC係統(tǒng)操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責(zé)對潔淨區壓差、空調機組初、中效過(guò)濾器壓差進(jìn)行(háng)監控和報告壓差(chà)異常情況,並配(pèi)合HVAC係統維護人員,對壓差實行(háng)糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔(jié)淨區的壓差進(jìn)行測試與調整,並對(duì)潔淨區壓差超標時(shí),實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責(zé),對潔(jié)淨(jìng)區壓差實行預警,並確保壓差計進行(háng)必要的校驗;

5、質量科(kē):負責按規程要求,實行監督管理。


四(sì).程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔(jié)淨廠房(fáng)必(bì)須保持一定的正壓,使外(wài)界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保(bǎo)證(zhèng)潔淨度。通過(guò)對(duì)不同淨化(huà)級別要求的淨化區(qū)域,實行不同的壓(yā)差(chà)控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區(qū),由(yóu)於生(shēng)產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉(fěn)塵、有害(hài)氣體、蒸汽等,在保證與外界環(huán)境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨(jìng)區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其它潔淨區域;

1.3潔淨(jìng)區壓差控製,是通過(guò)房間的送風量與回風(fēng)量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量(liàng)絕對不能小於回風量或(huò)排風量,否則,會(huì)造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態(tài)下,通過調整回風量或排風量的大小(xiǎo),來確定潔淨區與外界環境、潔淨區(qū)內(nèi)房間與房間、房間與潔淨走廊之(zhī)間的壓差大小,確保符合設(shè)計(jì)要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓(yā)差(chà)風量(liàng),需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得(dé)出,並在壓差調節前,先調節新風比(bǐ)符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維(wéi)生素B2原料藥生產的精(jīng)烘包潔淨區,共分四層,每層分別由(yóu)獨立(lì)的HVAC係統進行(háng)送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分(fèn)為30萬級(jí)。潔淨區內(nèi)的(de)生產操作,有部份房間產(chǎn)塵,如接料、混合、內(nèi)包等。有部份房間產熱,如精(jīng)製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根(gēn)據以上情況,確定精烘(hōng)包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區(qū)域,相對於(yú)相鄰的潔淨區的壓差(chà),應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風(fēng)和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀(yí)器(qì)的精度及量程應能滿足(zú)測試需要,並進行校準,以保證測定數據的(de)準(zhǔn)確性。回風、排風的測量(liàng),采用熱球式風速儀測量風速,並根據空(kōng)氣過(guò)濾器的(de)截麵積(jī)計算風量(liàng)。壓差的(de)測(cè)量,采用便攜式微壓差(chà)計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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