衡水負壓隔（gé）離病房高效過濾器

由於新冠病症前所未有，並且危（wēi）害嚴重，因此在全世界迅速（sù）擴散後對人們的健康（kāng）造成（chéng）很大危害。據世界衛生組織公布的統計數字表明，截（jié）至（zhì）2003 年（nián）8 月7 日，全（quán）球累計SARS病例共8422 例（lì），涉及（jí）32 個（gè）國家（jiā）和地區，其中SARS 死亡人數919 人，病死率近11%。像（xiàng）SARS 這樣的（de）突發性傳染病不但給世界各國人民身心帶來了巨大的傷害，而且（qiě）也給（gěi）我國造成了上百億元（yuán）的經濟損（sǔn）失，有必要引（yǐn）起重視，避免再次發疫（yì）情爆發之後，全（quán）國各地紛紛對病患者采取了隔離（lí）、觀（guān）察和治療，在此過程中（zhōng），就有醫（yī）護人員、健康人群被感染成為新的SARS 患者。

我國潔淨技術起步於上世紀60 年代，1965 年，我國研製的（de）帶波紋（wén）隔板的高效空氣過濾器通（tōng）過鑒（jiàn）定（dìng），標誌了（le）我國潔淨技術正式起步。在近幾十年裏，我國頒（bān）發（fā）了若幹潔淨技術規範、醫藥行業（yè）規範，並根據技術發（fā）展（zhǎn），推出相關規範的新版本或者意見征求稿。近幾年我國對傳染疾病防治（zhì）問（wèn）題的十分重視，我國的潔淨病房、隔離病房技術的發展十分迅速。

70 年代，我國試（shì）製成功潔淨室配套的淨化（huà）設備，淨化設備的生產在國內形成了初步的規模與布局，我（wǒ）國先（xiān）後設計製（zhì）造了多種型式的潔淨工作台（clean bench）、吹淋室、氣閘室、物料傳遞窗、餘壓閥等相關設備。

1979 年1 月我國（guó）出（chū）版了《空氣潔（jié）淨技（jì）術措施》，起到了規範與推動潔淨室技術發展的重要作用，為日後國（guó）家標準的製定奠定了基礎。

1984 年12 月我國頒發了《潔淨廠房設計（jì）規範》（GBJ73-84），2002 年又頒發了

修訂版（bǎn）（GB50073—2001）。

1989 年我國（guó）頒布了《綜合醫院建築設計規範（fàn）》（JGJ 49-88）。

1990 年我國（guó）頒發了《潔淨室施工（gōng）及驗收規範》（JGJ71-90）。

1994 年美國疾病預（yù）防和控製中心(CDC)發布了《衛生保健（jiàn）設施中防止結核分（fèn）支杆菌傳播指南》。

1997 年我（wǒ）國國家藥（yào）品監督管理局頒布了《醫藥工業潔淨廠房設計規範》（GMP-97）。

1998 年我國國家藥品監督管理局頒布了（le）《藥品生產質量（liàng）管理規範》（GMP-98）。

2001 年我國修訂並頒布（bù）了《潔淨廠房設計規（guī）範》（GB 50073-2001）。

2002 年我國頒布了《醫院潔淨手術部建（jiàn）築技術規範》（GB 50333-2002）。

2003 年協和醫院研製成功了“呼吸（xī）器整麵防護麵罩”、完成了“負壓層流淨化滅病毒裝置”和“負壓淨化病床”的設計工作，向國家申報了“針對烈性呼吸性傳染病（bìng）的物理防護產品的研製和產業化”課題項目。

2004 年我國推出了《綜（zōng）合醫院建築設計規範(2004 版征求意（yì）見（jiàn）稿)》。

2005 年我國推出了《傳染病醫院建築設計規範（fàn）（討論稿）》。

2006 年8 月，我國出版了係統介紹隔離病房的專著《隔離病房設計（jì）原理》。

2006 年，美（měi）國生物安全專家提出傳染病患者看護單元（biocontainment patient care

unit）的概念，並整理和歸納設計（jì）要求[iii]。

2006 年12 月由中國建築科學研究院空氣調節所、解放軍３０２醫院以及廣東（dōng）申菱公司共（gòng）１４名科研人員組成的研究小組進行的“隔離病房隔離效果的研究”通過了建設部科技發展促進中心組織的科技成果評估。該研究的成（chéng）果有：提出了緩衝（chōng）室隔離效果的表（biǎo）達式和（hé）設計要求，對傳染病隔離病房換氣合理次數（shù）進行實驗（yàn）和模擬研究[1]。提出雙送風口的模式，通過模擬（nǐ）、驗證明比單送風口能夠改進氣流組織，降低（dī）醫護人員工作區域內細菌（jun1）濃度[iv]。通過理論分析（xī）和實驗論證，溫差對汙染傳播有一定影響[v]，高效過濾器濾菌效率的實驗研究，說明循環利用回風也（yě）可以得到潔（jié）淨度高的送風[8]，為隔離病（bìng）房（fáng）的節（jiē）能降耗提供了依據。這（zhè）一係列成果標誌著我國對傳染隔離病房的設計已經（jīng）形成了完（wán）備的理論。

1.3 主要內（nèi）容、目的及（jí）研究方法

可見，為了在疫情爆發時期盡量控製疫情、避免擴散、減（jiǎn）少損失，醫院傳染性隔離病房的隔離效果需要改善，相關的隔離措（cuò）施值得探討和研究。患者被安（ān）置在獨立的傳染（rǎn）性（xìng）隔離病房內，新風經過過濾處理後送（sòng）到室內，排（pái）風經過過濾（lǜ）、消毒等淨處理，然後排到室外（wài）。

潔淨室（shì）（Cleanroom）傳染性隔離病房高（gāo）效空氣過濾器的作用

(非典型性肺炎）疫情

高效空氣過濾器,高效過濾器,空氣過濾器

爆發,該疾病在在2003 年2 月首次發現於中國廣東、香港以及越南的河（hé）內等地（dì）, 並迅速蔓延到世界27 個國家和地區。

2002 年底爆發的SARS 疫（yì）情，引起了我國對傳染（rǎn）性隔離病房的高度。如何提（tí）高傳染性（xìng）隔離病房（fáng）空調的隔離效果和如何改進傳染性隔離病房（fáng）空調的設計。對於今後新建或改造的傳染病醫院具有重要的指導意義。傳染（rǎn）隔離病（bìng）房的空調通風設計（jì）中（zhōng）應當滿（mǎn）足以下幾個（gè）要求：提供病患者舒適（shì）環境，提（tí）高汙染空氣（qì）的淨（jìng）化效果，保護（hù）醫護人員不（bú）受感染（rǎn），避免形成渦流及換氣死角，兼顧節能（néng）的環保要求。基於（yú）以（yǐ）上原則，筆者對傳染隔離病房（fáng）設計進行了探討，說（shuō）明了傳染性隔離病房空調通風設計的任務（wù）和辦法。設計中應（yīng）注意的事項包括：為防止病菌逸出，傳（chuán）染隔

離病房應（yīng）有良好的隔離（lí）措施，如保持室內外壓力梯度（負壓控製）、設置緩衝室；

同時應改善氣流組織、提高換氣次數（shù）、考（kǎo）慮局部排風的設（shè）計，降低室內的汙染物濃度，保證醫護人員工作區空（kōng）氣清潔度，降低醫護人員感（gǎn）染風險。計算流體力（lì）學使（shǐ）用計算機輔（fǔ）助計算，是（shì）計算機技術（shù）的發展和應（yīng）用，數值模（mó）擬分析，有（yǒu）助於迅速（sù）得到結論，能減少實驗費用和投入，為（wéi）設計和施工提供參考。

參考國內（nèi）外文獻（xiàn）和相關理論，筆者對采用兩（liǎng）個送風口時，送風口和排風口的不同組合的幾種方案進行討論，利用Fluent 軟件進行數（shù）值模擬（nǐ）研究。首先建立一個隔離病（bìng）房的模型，然後（hòu）模擬送風口、排（pái）風口設在不同（tóng）位置時的空調通風（fēng）情況，分（fèn）析醫護人員工作區（qū）內的汙染物濃（nóng）度、風速、溫度分（fèn）布（bù），通過比較，得出最佳的通風方案。 傳染（rǎn）性隔離（lí）病房屬於潔淨室（Cleanroom）的一（yī）種，為了治療傳染病患者、防止疾（jí）病擴（kuò）散，及防止不同病患（huàn）者間相互感染，它應具有如（rú）下（xià）三種功能

（1）為傳染病患者提供良好的室內環境；

（2）保證室內汙染空氣不（bú）會逸出到室外；

（3）減少醫護人員感染上傳染病（bìng）的風險。

可見，隔離病房的設計、建造和使用應盡可能減少引入、產生和（hé）滯留粒子等，減少滲出汙（wū）染有利於防止病（bìng）菌擴散到室（shì）外的（de）潔淨環境中。潔淨空調的設計，不但要有效排除病房內產生的汙染空（kōng）氣，而且要有效（xiào）阻止室內的汙染物（wù）逸出到室外（wài）。保證空調的良好效果，提（tí）高清除汙染空氣的（de）效率，防止汙染（rǎn）物逸出到病房外，保持醫護人員工作區空（kōng）氣的清潔度，都是傳染性（xìng）隔離病（bìng）房空調通（tōng）風設計（jì）中需要考慮的問題。

綜合以上幾點要求，筆者（zhě）對傳染隔離病房（fáng）空調通風進行探討，以（yǐ）期達改善（shàn）空調通風效果的目的。

1.2 國內外（wài）的研究現狀

根據潔淨室（區）的定義（yì），潔（jié）淨（jìng）室（shì）（區）指空氣懸浮粒子（zǐ）濃度、含菌濃度受控的房間（空（kōng）間）[i]。傳染性隔（gé）離病房的空調通風需要控製含菌濃度和防止細菌逸出，屬於潔淨（jìng）室的範疇。18 世紀60 年代的歐洲醫學率先有了潔淨室的概念，當時（shí）對潔淨室（cleanroom）的理解限於經噴灑消毒後可（kě）以控製創部感染率的處理室、手術室這類滅（miè）菌處理的（de）工（gōng）作環（huán）境，這也（yě）是最初的潔淨病房。

二戰期間，美（měi）國軍工（gōng）產業中產品返工率、返修率居高不下，軍方和廠商研究得出了生產（chǎn）環境清潔度不高的原因。

1951 年，美國研製出了高效空氣過濾（lǜ）器（HighEfficiency Particulate AirFilter）應（yīng）用於生產車（chē）間的（de）送風過濾，具有現代意義的潔淨（jìng）室由此真正誕生了。

1961 年美國提出了層流（laminar flow）（現正名為（wéi）單向流（unidirectional flow））的潔（jié）淨空氣流組織方案（àn），並應用於實際（jì）工程，層流（單向流（liú））潔淨室誕生了。同（tóng）年美國空軍（jun1）製（zhì）訂、頒發了世界上第一個潔淨室標準（zhǔn）《潔淨室與潔淨工作（zuò）台（tái）的設計與運轉（zhuǎn）特性標準》。

1963 年（nián）美國頒布了潔淨室第一個軍用部分（fèn）的聯邦標準209。至此形（xíng）成了完善的潔淨（jìng）室技術雛形。

1967 年美國又頒布了美國航空宇宙局標準，通常稱為生物潔淨（jìng）室標準。

1965 年前，多用於航空工業，1968 年（nián）起開始應用於部分（fèn）醫院，並在各種行業推廣，軍（jun1）工（gōng）、電子、光學、微型（xíng）軸承、微型電機、感光膠片（piàn）、超純（chún）化學試劑等行業均有應用，對（duì）當（dāng）時科學技術和工業發展起了（le）很大的促進作用。

70 年（nián）代初潔（jié）淨室的（de）建設重點（diǎn）開始轉向醫療、製（zhì）藥、食（shí）品及生化等行業。除美國而外，其它工業先進國家，日本、德國（guó）、英國、法國、瑞（ruì）士（shì）、前蘇聯、荷蘭等（děng）也都十分重視和大力（lì）發展了潔淨技術。

20 世（shì）紀80 年代以後，美國（guó）和日本分別（bié）研（yán）製成功過濾對象為0.1μm，捕集效率達99.99%的新型超高（gāo）效過（guò）濾（lǜ）器。最終（zhōng）建成0.1μm 10 級和0.1μm 1 級的超高級別

淨室，它使潔淨技術的發展又進入一個新時期。1966 年美國新墨西哥州（zhōu）建成了世界上第一個垂（chuí）直單向流的生物潔淨技術室（Biological Clean Operating Room）。同年又在（zài）美國明（míng）蘇達大學建成了世界上第一（yī）個水平層流的無菌室。1967 年美國德州的M.D.安德遜病院建成了世界上（shàng）最（zuì）早的生物潔淨白血病室（shì）。1964 年美國食品藥品管理局（jú）（FDA）開始（shǐ）實施《醫藥品（pǐn）的製造和質量管（guǎn）理規範》（Good Manufacturing Practice），為確保藥品的安全性、有效性提供（gòng）了規範。1969 年世界衛生組織（WH0）頒布了GMP，規定了為保證藥品無菌生產，對生產環境和用水質量的要求