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空氣過濾器

連雲港PCR實驗室專用高(gāo)效過濾器檢(jiǎn)測方法

  • 所屬分類:連雲(yún)港高(gāo)效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效(xiào)過濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過(guò)濾器檢漏檢測過程(chéng)很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過(guò)濾器(qì)之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生器來一(yī)個一個的檢(jiǎn)漏檢(jiǎn)測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過(guò)程很麻煩的,一般在生產高(gāo)效過濾器(qì)時也要注意、在做高(gāo)效過(guò)濾器之(zhī)前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的(de)檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾(lǜ)器(qì)和鋁框/木框有隔板高效過濾器(qì),

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材(cái)料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材(cái)為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛(fàn)用於光學電子、LCD液晶製造,生(shēng)物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高(gāo)效過(guò)濾(lǜ)器均用於潔淨室(shì)末端。

潔淨區高效過濾器壓差(chà)監測標準(zhǔn)規(guī)程

一.目 的:建(jiàn)立高效過濾器(qì)潔淨區壓差監測標準規(guī)程,通過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調整,使潔淨區壓差控製(zhì)符合標準高(gāo)效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控(kòng)方法,確保(bǎo)潔淨區壓差處於(yú)良好受控狀態,保潔淨區不受外(wài)來環境汙(wū)染或潔(jié)淨區之間的交(jiāo)叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨(jìng)區壓差的調整、監控、糾偏處理(lǐ)。四層潔淨區,分別(bié)為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責(zé)任者:

1、潔淨區操作(zuò)人員(yuán):負(fù)責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄(lù),並將每天測試結果、壓(yā)差異常情況及時反饋到HVAC係統操(cāo)作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責(zé)對潔淨區壓差(chà)、空調機組初、中(zhōng)效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情(qíng)況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差(chà)超標時,實行糾偏處理(lǐ);

4、潔淨區管理人員:對本規程的實(shí)施負責,對潔(jié)淨區壓差實(shí)行預警,並確保壓差計進行必要的校(xiào)驗(yàn);

5、質量科:負(fù)責按規程要求,實行監督(dū)管理。


四(sì).程 序:

1、壓差調整原(yuán)則:

1.1超高效空(kōng)氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空(kōng)氣不會(huì)進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域(yù),實行不同的(de)壓差控製,達到(dào)淨化分區(qū)的作用;

1.2同一潔淨級(jí)別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應(yīng)保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以(yǐ)防止粉塵、有害氣體、蒸汽等(děng)擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間(jiān)的(de)送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的(de)。但是,在任何情況下(xià),房間的送風(fēng)量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房(fáng)間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態(tài)下,通過調整回風量或(huò)排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區(qū)內房間與房(fáng)間、房間與潔淨走廊之(zhī)間的(de)壓差大小,確保符合設計要求(qiú);

1.5潔淨區各潔淨室維持正(zhèng)壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應(yīng)根據潔淨(jìng)區內總送風量、總回風量計算(suàn)得(dé)出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料(liào)藥生產的精(jīng)烘包潔淨區,共(gòng)分四層,每層分(fèn)別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘(hōng)潔淨區內是生(shēng)產非無菌原料藥,按(àn)潔淨級別劃分為30萬級。潔淨(jìng)區內的(de)生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等(děng)。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體(tǐ),如稀釋沉(chén)降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以(yǐ)上情況,確定精烘包潔淨區壓(yā)差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的(de)壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱(rè)、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應(yīng)保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排(pái)風和新風調整(zhěng)平衡後,可進行壓差調(diào)整;

3.2準備測量儀(yí)器。測量儀器的精度及(jí)量程應能滿足測試需(xū)要,並進行(háng)校準(zhǔn),以(yǐ)保證測定數據的準確性(xìng)。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高(gāo)效過濾器,PCR高效,過濾器

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