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空氣(qì)過濾器

南京(jīng)PCR實驗室專用高效過濾(lǜ)器檢測方法

  • 所屬分類:南京(jīng)高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測(cè)到底用什(shí)麽來檢漏檢測?

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高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在(zài)生產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效(xiào)過濾器之後用塵埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測(cè)到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在(zài)做高效過濾器之(zhī)前先開材(cái)料,做完高效(xiào)過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發生器來一(yī)個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾(lǜ)器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維(wéi)紙作濾料,膠板紙、鋁(lǚ)箔板等材料折(shé)疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅(xīn)板、不鏽鋼板、鋁合金型材(cái)為外框製成。

有隔板高效(xiào)過濾器可(kě)廣泛用於光學電子、LCD液晶製造(zào),生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行(háng)業(yè)無塵淨化車間的空調末端(duān)送風(fēng)處。高效和超高效過濾器均用於潔淨(jìng)室末(mò)端。

潔淨區高效過濾器壓差(chà)監測標(biāo)準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係(xì)統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於(yú)良好受控狀態,保潔淨區不受(shòu)外來(lái)環境汙染或潔淨區之(zhī)間的(de)交叉汙染。

二.範 圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區(qū),分別(bié)為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任(rèn)者:

1、潔(jié)淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監(jiān)測、記(jì)錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人(rén)員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和(hé)報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人(rén)員,對壓(yā)差(chà)實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進(jìn)行測試與(yǔ)調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔(jié)淨區管理人員:對(duì)本規程的實施負責(zé),對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計(jì)進行必要的校驗;

5、質量科:負(fù)責(zé)按規(guī)程要(yào)求,實行(háng)監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效(xiào)空氣過濾器潔淨廠(chǎng)房必須保持一定的正壓(yā),使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製(zhì),達到淨化分(fèn)區的作用(yòng);

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份(fèn)房間會產(chǎn)生大量粉塵(chén)、有(yǒu)害氣體、蒸汽等,在保證與(yǔ)外界環境呈相(xiàng)對正壓的狀態下,還應保證(zhèng)與(yǔ)相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散(sàn),汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差(chà)控製,是通過房間的(de)送風量與回風(fēng)量或排風量之間的差值來保(bǎo)證的。但是,在任何情況下,房間(jiān)的送風量絕對不能小於回風量或排(pái)風量,否則(zé),會造成房(fáng)間與(yǔ)外(wài)界環境成絕對(duì)負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確(què)定的送風量狀態下,通過調(diào)整回風量(liàng)或排風(fēng)量(liàng)的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各(gè)潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風(fēng)補充。新風比應根據(jù)潔淨(jìng)區內(nèi)總送風量、總回風量計算得出,並在壓(yā)差調節前,先調節新風比符合設(shè)計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無(wú)菌(jun1)原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨(jìng)區內的生產操作,有部份房間產塵,如接(jiē)料、混(hún)合、內包(bāo)等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間(jiān)產生氣體,如稀(xī)釋(shì)沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強(qiáng)排設施;

2.3根據以上情況,確定(dìng)精烘包(bāo)潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔(jié)淨區(qū)相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產(chǎn)熱、產氣等區域,相對(duì)於相鄰的潔淨區的(de)壓差(chà),應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工(gōng)作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備(bèi)測量儀器(qì)。測量儀器的精(jīng)度及量程應(yīng)能滿足測試需要,並進(jìn)行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空(kōng)氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用(yòng)便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾(lǜ)器

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