邢台(tái)PCR實驗室專(zhuān)用高效(xiào)過濾器檢(jiǎn)測方法
所屬分類:邢台高效過濾(lǜ)器(qì)
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- 發布日期:2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底(dǐ)用什麽來(lái)檢漏檢測?

高效過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意、在做高(gāo)效過濾器之前(qián)先開材料,做完高效過濾器之後(hòu)用塵埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器(qì)來一個一個的檢漏檢測(cè)。
高效過濾器檢漏(lòu)檢測到底用什麽來檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾(lǜ)器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。
常見(jiàn)的高效過濾器有(yǒu)有隔板高效過濾器和(hé)鋁框/木框有隔板高(gāo)效過濾器,
高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料(liào)折疊作分割板,新型聚氨酯密封(fēng)膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。
有隔板高效過濾器(qì)可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造(zào),生物醫藥、精密儀器、飲(yǐn)料(liào)食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空(kōng)調末端送風處。高效和超高(gāo)效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾(lǜ)器壓差監測標準規程
一.目 的:建立高效過(guò)濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調整,使(shǐ)潔(jié)淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效(xiào)監控方法,確保潔淨區壓(yā)差處於(yú)良好受控狀態,保潔淨區不受外(wài)來環境(jìng)汙染或潔淨區之間的交叉汙染。
二.範(fàn) 圍:本標準適用(yòng)於(yú)精烘(hōng)30萬級空氣過(guò)濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔(jié)淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任(rèn)者:
1、潔淨區操作(zuò)人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行日常(cháng)監測、記錄,並將每天測(cè)試結果、壓差異常情況(kuàng)及時反饋到HVAC係統(tǒng)操作人員;
2、HVAC係統操作人員:負(fù)責(zé)對潔淨區壓差、空調(diào)機組初、中效過濾(lǜ)器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並(bìng)配合HVAC係統維護人員,對(duì)壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓(yā)差進行測試與調整,並對潔淨(jìng)區壓(yā)差超標(biāo)時,實行糾偏(piān)處理;
4、潔淨區管理人員:對本規(guī)程的實施負責,對潔淨(jìng)區壓(yā)差實行預警,並確保壓差(chà)計進行必要的校驗;
5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。

四(sì).程(chéng) 序:
1、壓差調整原則:
1.1超高效(xiào)空(kōng)氣(qì)過濾器潔淨廠房必須保(bǎo)持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進(jìn)入(rù)淨化區(qū)域,保證潔淨度。通過對(duì)不同(tóng)淨(jìng)化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;
1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等(děng),在保(bǎo)證與外界環境呈相對正壓的狀(zhuàng)態(tài)下,還應保證與(yǔ)相鄰的潔淨區呈(chéng)相對負壓(yā),以防止(zhǐ)粉(fěn)塵、有害氣體(tǐ)、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;
1.3潔淨區壓(yā)差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成(chéng)絕對負(fù)壓;
1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態(tài)下,通過調整回風量(liàng)或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房(fáng)間(jiān)、房間與(yǔ)潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新(xīn)風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓(yā)差調節(jiē)前(qián),先(xiān)調節新風比(bǐ)符合設(shè)計要求。
2、壓差控製標準:
2.1維生素B2原料藥生產的精烘包(bāo)潔(jié)淨區,共分四層,每層分別由獨立的(de)HVAC係統進行送風,共四個(gè)HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內是生產(chǎn)非無菌原料藥,按潔淨(jìng)級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作,有部(bù)份(fèn)房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產(chǎn)熱,如精製。有部份房間產生氣體,如(rú)稀釋沉降(jiàng)、抽洗等。涉及到(dào)產塵、產熱、產氣的區域,安(ān)裝有捕塵和強排設施;
2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區(qū)壓差控製標準如下(xià):
2.3.1潔淨區相(xiàng)對於室外(wài)的壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等(děng)區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差(chà),應保持相對負壓。
3、測定調整前的準備工(gōng)作
3.1HVAC係統的送風(fēng)、回風、排風和新風調整平衡後(hòu),可進行壓差調(diào)整;
3.2準備測量儀器。測量(liàng)儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證(zhèng)測定數據的(de)準確性。回(huí)風、排風的測量,采用熱(rè)球(qiú)式風速(sù)儀測量風速,並根據空氣過濾器(qì)的截麵積計算風量(liàng)。壓差的測量,采用便攜式微壓差(chà)計測量。









