湛江PCR實驗室專用高效過濾器(qì)檢測方(fāng)法(fǎ)
所屬分類(lèi):湛(zhàn)江高效過濾(lǜ)器
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- 發布日期:2021/01/29
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高(gāo)效過濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽(me)來檢漏檢測?

高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做(zuò)完(wán)高(gāo)效過濾器之後(hòu)用(yòng)塵埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠發(fā)生器來一個一個的檢漏檢測。
高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測(cè)?
高效過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般(bān)在生產高效過濾器(qì)時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做(zuò)完高效過濾器之後用塵埃粒子(zǐ)計數器(qì)和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。
常見的高效過濾器有有隔板高效(xiào)過濾器和鋁框/木框有(yǒu)隔板高效過濾器,
高效過濾器采用超細玻璃纖(xiān)維紙作(zuò)濾料,膠板紙(zhǐ)、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密(mì)封膠密封(fēng),並以鍍鋅(xīn)板、不鏽鋼板、鋁合(hé)金型材為外框製成。
有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨(jìng)化車間(jiān)的空調末端送風處。高(gāo)效和超高(gāo)效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨(jìng)區高效過濾器(qì)壓差監測標準規程
一.目(mù) 的(de):建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過(guò)對HVAC係統(tǒng)回(huí)、排、新風風(fēng)量調整(zhěng),使潔淨區壓(yā)差控製符合標準高效過(guò)濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良(liáng)好受控狀(zhuàng)態,保潔淨區不受外來(lái)環境(jìng)汙染或潔淨區之間的交叉汙染。
二.範 圍:本(běn)標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監(jiān)控、糾偏(piān)處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨區(qū)操作人員:負責對(duì)潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測(cè)試結果、壓差異常情況及時(shí)反饋到HVAC係統操作人員;
2、HVAC係(xì)統(tǒng)操作人員(yuán):負(fù)責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控(kòng)和報告(gào)壓差異(yì)常情(qíng)況,並配合(hé)HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護人(rén)員:負(fù)責對潔淨區的壓差進行測試與(yǔ)調整(zhěng),並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;
4、潔淨區管理人員:對本規程(chéng)的實施負(fù)責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計(jì)進行必要的校驗(yàn);
5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。

四.程 序:
1、壓差調整(zhěng)原則:
1.1超高效空氣(qì)過濾器潔淨廠房必須保持一定(dìng)的正壓,使外界未經淨化的空(kōng)氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;
1.2同一潔(jié)淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況,部份房間會產(chǎn)生(shēng)大量粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸(zhēng)汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態(tài)下,還應保證與相鄰的潔淨區(qū)呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔(jié)淨區域;
1.3潔(jié)淨區壓差控製,是通過(guò)房(fáng)間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能(néng)小於回(huí)風量或排風量,否則(zé),會造成房間與外(wài)界環境成絕對(duì)負壓;
1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確定的(de)送風(fēng)量狀態下,通過調整回風量或排風量(liàng)的大(dà)小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小(xiǎo),確保符合設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新(xīn)風比應根(gēn)據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並(bìng)在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。
2、壓差控製標準(zhǔn):
2.1維生素B2原料藥生產的精烘包(bāo)潔淨區,共分四(sì)層(céng),每層分別(bié)由獨立的HVAC係統進行送風,共(gòng)四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內是生(shēng)產非無菌原料藥,按潔淨級(jí)別劃(huá)分為30萬級。潔淨(jìng)區內的生產操作(zuò),有部份房間產塵,如接料、混合、內包等(děng)。有部份房間產熱,如精製(zhì)。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等(děng)。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;
2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差(chà)控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓(yā)差(chà),應保持相對負壓。
3、測定調整前的準備(bèi)工作
3.1HVAC係統的送風(fēng)、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;
3.2準備(bèi)測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿(mǎn)足測試需要,並進行校準,以保證測定數(shù)據的準確性(xìng)。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量(liàng)風速,並根據空氣過(guò)濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量(liàng)。









